CAS 341964-24-7

(3E)-3-[(2-Methylpropoxy)imino]-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号341964-24-7
分子式C18H18N2O2
分子量294.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3E)-3-[(2-Methylpropoxy)imino]-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one CAS 341964-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3E)-3-[(2-Methylpropoxy)imino]-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one，CAS 号 341964-24-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H18N2O2，分子量 294.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H18N2O2 的（(3E)-3-(2-Methylpropoxy)imino-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one），其CAS登记号是 341964-24-7，分子量为 294.35 g/mol。 （分子式 C18H18N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 341964-24-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N2O2
分子量294.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114983868 B, 授权公告日 2025-11-23.
  2. 发明人韩伟，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of (3E)-3-[(2-Methylpropoxy)imino]-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112940091 A, 授权公告日 2024-01-06.
  3. 发明人李文辉，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (3E)-3-[(2-Methylpropoxy)imino]-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114812069 A, 授权公告日 2025-07-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 993, (9), 4908-4915.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2123, (10), 4970-4977.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3E)-3-[(2-Methylpropoxy)imino]-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 2212, 3037-3063.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 929, 2098-2114.

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