CAS 1375180-30-5
1-[3-(Benzyloxy)propyl]-5-formylindoline-7-carbonitrile
| CAS 号 | 1375180-30-5 |
| 分子式 | C20H20N2O2 |
| 分子量 | 320.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-[3-(Benzyloxy)propyl]-5-formylindoline-7-carbonitrile，CAS 1375180-30-5），分子式 C20H20N2O2，分子量 320.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1375180-30-5 对应的化合物（英文标识 1-3-(Benzyloxy)propyl-5-formylindoline-7-carbonitrile），化学式 C20H20N2O2，相对分子质量 320.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为320.39 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同
应用场景：针对化学分析用途，（1- 3-(Benzyloxy)propyl -5-formylindoline-7-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H20N2O2 |
| 分子量 | 320.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110351204 A, 授权公告日 2015-02-20.
- 发明人马晓峰，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-[3-(Benzyloxy)propyl]-5-formylindoline-7-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113258002 B, 授权公告日 2024-12-06.
- 发明人何建平，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-[3-(Benzyloxy)propyl]-5-formylindoline-7-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115246592 B, 授权公告日 2016-10-04.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 401, 1237-1265.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1879, (6), 8421-8426.
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