CAS 1375471-34-3
1-[2-hydroxy-4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]ethan-1-one
| CAS 号 | 1375471-34-3 |
| 分子式 | C12H15NO2 |
| 分子量 | 205.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-[2-hydroxy-4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1375471-34-3。分子式 C12H15NO2，分子量 205.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为205.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1375471-34-3 对应的化合物（英文标识 1-2-hydroxy-4-(pyrrolidin-1-yl)phenylethan-1-one），化学式 C12H15NO2，相对分子质量 205.25。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括205.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1375471-34-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H15NO2 |
| 分子量 | 205.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Park J H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11481909 B2, 2015-12-23.
- 发明人马晓峰，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-[2-hydroxy-4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108834220 B, 授权公告日 2020-10-03.
- Stevens L M, Kumar R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-[2-hydroxy-4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10742647 B2, 2023-03-16.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1930, (6), 2708-2737.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 689, (11), 4834-4851.
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