CAS 1375472-40-4

6-Bromo-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-11h-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1375472-40-4
分子式C13H13BrN2O
分子量293.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-11h-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one CAS 1375472-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Bromo-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-11h-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1375472-40-4。分子式 C13H13BrN2O，分子量 293.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Bromo-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-11h-pyrido2,1-bquinazolin-11-one），CAS注册编号 1375472-40-4，化学分子式为 C13H13BrN2O，分子量 293.16 g/mol。 （分子式 C13H13BrN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1375472-40-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13BrN2O
分子量293.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108628842 A, 授权公告日 2024-09-18.
  2. 发明人唐晓军，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-11h-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114443002 B, 授权公告日 2020-08-25.
  3. Martínez F, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-11h-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one" [P]. European Patent, EP 3664021 A1, 2016-11-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 588, (1), 9173-9199.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 2176, (3), 2373-2390.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-11h-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1079, (1), 2391-2394.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1680, (6), 7850-7879.

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