CAS 1375473-70-3

9-(Trifluoromethyl)-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1375473-70-3
分子式C8H12F3NO2
分子量211.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-(Trifluoromethyl)-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol CAS 1375473-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（9-(Trifluoromethyl)-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol，CAS 1375473-70-3），分子式 C8H12F3NO2，分子量 211.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H12F3NO2 的（9-(Trifluoromethyl)-3-oxa-7-azabicyclo3.3.1nonan-9-ol），其CAS登记号是 1375473-70-3，分子量为 211.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为211.18 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1375473-70-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12F3NO2
分子量211.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117440321 A, 授权公告日 2020-05-22.
  2. 发明人王建平，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 9-(Trifluoromethyl)-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116932087 B, 授权公告日 2024-12-18.
  3. Schröder R, Björnsson E, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 9-(Trifluoromethyl)-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol" [P]. European Patent, EP 3583490 A1, 2020-07-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 205, 5783-5806.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 313, 5395-5398.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-(Trifluoromethyl)-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 2020, (11), 1638-1650.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 2088, (3), 6283-6303.

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