CAS 1375474-11-5

6-chloro-5-(chloromethyl)-N,N-dimethylpyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1375474-11-5
分子式C7H15Cl2N3
分子量212.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-chloro-5-(chloromethyl)-N,N-dimethylpyrimidin-4-amine CAS 1375474-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-chloro-5-(chloromethyl)-N,N-dimethylpyrimidin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1375474-11-5。分子式 C7H15Cl2N3，分子量 212.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为212.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-chloro-5-(chloromethyl)-N,N-dimethylpyrimidin-4-amine），CAS注册编号 1375474-11-5，化学分子式为 C7H15Cl2N3，分子量 212.12 g/mol。 （分子式 C7H15Cl2N3）的化学结构中包含含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6-chloro-5-(chloromethyl)-N,N-dimethylpyrimidin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H15Cl2N3
分子量212.12 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114889154 A, 授权公告日 2023-12-06.
  2. 发明人胡光，罗永刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-chloro-5-(chloromethyl)-N,N-dimethylpyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113134725 B, 授权公告日 2018-01-27.
  3. 发明人胡光，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 6-chloro-5-(chloromethyl)-N,N-dimethylpyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115545678 B, 授权公告日 2017-01-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 291, (1), 5040-5062.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 103, (4), 21-26.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-chloro-5-(chloromethyl)-N,N-dimethylpyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1340, (11), 5969-5984.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 2262, (2), 6447-6458.

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