CAS 1375909-46-8

Octahydroimidazolidino[1,5-a]piperazine-1,3-dione hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1375909-46-8
分子式C6H9N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Octahydroimidazolidino[1,5-a]piperazine-1,3-dione hydrochloride CAS 1375909-46-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Octahydroimidazolidino[1,5-a]piperazine-1,3-dione hydrochloride，CAS 号 1375909-46-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H9N3O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为191.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1375909-46-8 对应的化合物（英文标识 Octahydroimidazolidino1,5-apiperazine-1,3-dione hydrochloride），化学式 C6H9N3O2 HCl，相对分子质量 191.62。 依据分子式为 C6H9N3O2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 191.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（Octahydroimidazolidino 1,5-a piperazine-1,3-dione hydrochloride，CAS 1375909-46-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9N3O2 HCl
分子量191.62 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116761623 B, 授权公告日 2017-11-21.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of Octahydroimidazolidino[1,5-a]piperazine-1,3-dione hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110239430 B, 授权公告日 2025-12-25.
  3. Yamamoto T, Brown S R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Octahydroimidazolidino[1,5-a]piperazine-1,3-dione hydrochloride" [P]. US Patent, US 11251219 B2, 2016-06-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 613, 8857-8884.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 2183, (3), 1004-1025.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Octahydroimidazolidino[1,5-a]piperazine-1,3-dione hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 2339, 6924-6937.

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