CAS 1375905-57-9

Methyl 4-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethyl)morpholine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1375905-57-9
分子式C11H18N2O4
分子量242.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethyl)morpholine-3-carboxylate CAS 1375905-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1375905-57-9 对应的（Methyl 4-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethyl)morpholine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H18N2O4，分子量 242.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H18N2O4 的（Methyl 4-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethyl)morpholine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1375905-57-9，分子量为 242.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括242.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1375905-57-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O4
分子量242.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Klinger H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10929855 B2, 2015-10-22.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethyl)morpholine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3609951 A1, 2025-08-03.
  3. Stevens L M, Johnson M A, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethyl)morpholine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11311207 B2, 2019-05-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1832, 7647-7659.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 2049, (5), 7434-7464.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethyl)morpholine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 733, (5), 8230-8250.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 1407, 7008-7015.

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