CAS 1375959-22-0
3-((4-((Difluoromethyl)sulfonyl)phenyl)amino)butan-1-ol
| CAS 号 | 1375959-22-0 |
| 分子式 | C11H15F2NO3S |
| 分子量 | 279.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-((4-((Difluoromethyl)sulfonyl)phenyl)amino)butan-1-ol，CAS 号 1375959-22-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15F2NO3S，分子量 279.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1375959-22-0 对应的化合物（英文标识 3-((4-((Difluoromethyl)sulfonyl)phenyl)amino)butan-1-ol），化学式 C11H15F2NO3S，相对分子质量 279.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括279.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交
应用场景：针对化学分析用途，（3-((4-((Difluoromethyl)sulfonyl)phenyl)amino)butan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H15F2NO3S |
| 分子量 | 279.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110235893 B, 授权公告日 2022-01-18.
- 发明人何建平，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-((4-((Difluoromethyl)sulfonyl)phenyl)amino)butan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108835260 A, 授权公告日 2016-02-22.
- 发明人徐明华，罗永刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-((Difluoromethyl)sulfonyl)phenyl)amino)butan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110658140 B, 授权公告日 2019-12-25.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1396, (6), 8184-8194.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 631, (9), 4269-4295.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((4-((Difluoromethyl)sulfonyl)phenyl)amino)butan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1079, (8), 130-151.
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