CAS 1376266-52-2

2-(Pyrrolidin-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1376266-52-2
分子式C10H13NOS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Pyrrolidin-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one hydrochloride CAS 1376266-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1376266-52-2 对应的（2-(Pyrrolidin-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13NOS HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C10H13NOS HCl 的（2-(Pyrrolidin-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one hydrochloride），其CAS登记号是 1376266-52-2，分子量为 231.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括231.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1376266-52-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NOS HCl
分子量231.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116333105 A, 授权公告日 2016-11-06.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-(Pyrrolidin-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3663773 A1, 2017-03-11.
  3. 发明人张德明，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Pyrrolidin-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109151840 B, 授权公告日 2017-03-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 468, (8), 9005-9015.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1739, 5646-5649.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Pyrrolidin-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1717, (12), 912-942.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 700, (12), 133-153.

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