CAS 1376279-48-9

n-(4-Fluorobenzyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1376279-48-9
分子式C12H10FN5
分子量243.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(4-Fluorobenzyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-amine CAS 1376279-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(4-Fluorobenzyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-amine，CAS 号 1376279-48-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10FN5，分子量 243.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1376279-48-9 对应的化合物（英文标识 n-(4-Fluorobenzyl)-1,2,4triazolo4,3-apyrazin-8-amine），化学式 C12H10FN5，相对分子质量 243.24。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括243.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（n-(4-Fluorobenzyl)- 1,2,4 triazolo 4,3-a pyrazin-8-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10FN5
分子量243.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3074598 A1, 2016-05-17.
  2. Fischer A B, Williams B T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of n-(4-Fluorobenzyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-amine" [P]. US Patent, US 9808836 B2, 2021-10-20.
  3. 发明人唐晓军，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity n-(4-Fluorobenzyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112493331 B, 授权公告日 2019-05-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 2000, (11), 7952-7974.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 326, 136-141.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(4-Fluorobenzyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 912, 4693-4703.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 699, 5286-5315.

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