CAS 1384701-24-9

n-(2-Fluorobenzyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1384701-24-9
分子式C12H10FN5
分子量243.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-Fluorobenzyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-amine CAS 1384701-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(2-Fluorobenzyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-amine，CAS 号 1384701-24-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10FN5，分子量 243.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H10FN5 的（n-(2-Fluorobenzyl)-1,2,4triazolo4,3-apyrazin-8-amine），其CAS登记号是 1384701-24-9，分子量为 243.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为243.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（n-(2-Fluorobenzyl)- 1,2,4 triazolo 4,3-a pyrazin-8-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10FN5
分子量243.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117740356 A, 授权公告日 2017-03-18.
  2. Lee S K, Williams B T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of n-(2-Fluorobenzyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-amine" [P]. US Patent, US 11704085 B2, 2016-09-25.
  3. Thompson G K, Anderson J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-Fluorobenzyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-amine" [P]. US Patent, US 11175624 B2, 2021-02-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 755, (1), 2862-2871.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1136, (5), 9408-9428.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-Fluorobenzyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 1198, (4), 9165-9192.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 230, 6555-6561.

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