CAS 1376350-31-0
2-Ethyl-2-((2-fluoro-4-nitrophenyl)amino)butan-1-ol
| CAS 号 | 1376350-31-0 |
| 分子式 | C12H17FN2O3 |
| 分子量 | 256.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Ethyl-2-((2-fluoro-4-nitrophenyl)amino)butan-1-ol，CAS 号 1376350-31-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17FN2O3，分子量 256.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H17FN2O3 的（2-Ethyl-2-((2-fluoro-4-nitrophenyl)amino)butan-1-ol），其CAS登记号是 1376350-31-0，分子量为 256.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括256.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1376350-31-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17FN2O3 |
| 分子量 | 256.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114268968 B, 授权公告日 2017-11-17.
- 发明人李文辉，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-Ethyl-2-((2-fluoro-4-nitrophenyl)amino)butan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116951909 B, 授权公告日 2021-12-25.
- 发明人徐明华，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethyl-2-((2-fluoro-4-nitrophenyl)amino)butan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115773006 A, 授权公告日 2017-01-28.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1187, 3152-3168.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 2352, 2240-2258.
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