CAS 1381931-15-2
(2E)-1-(4-Fluorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 1381931-15-2 |
| 分子式 | C16H13FO2 |
| 分子量 | 256.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(2E)-1-(4-Fluorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1381931-15-2。分子式 C16H13FO2，分子量 256.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为256.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （(2E)-1-(4-Fluorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 1381931-15-2，化学分子式为 C16H13FO2，分子量 256.27 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（(2E)-1-(4-Fluorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13FO2 |
| 分子量 | 256.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116622460 A, 授权公告日 2017-04-17.
- Nowak P, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(4-Fluorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3580165 A1, 2016-04-16.
- 发明人朱建伟，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(4-Fluorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111993696 B, 授权公告日 2016-06-09.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1667, 9797-9812.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1235, (3), 1000-1029.
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