CAS 1376393-91-7

2-(3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1376393-91-7
分子式C9H10N4O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine dihydrochloride CAS 1376393-91-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine dihydrochloride，CAS 1376393-91-7），分子式 C9H10N4O 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1376393-91-7 对应的化合物（英文标识 2-(3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine dihydrochloride），化学式 C9H10N4O 2HCl，相对分子质量 226.66。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为226.66 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：（2-(3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine dihydrochloride，CAS 1376393-91-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N4O 2*HCl
分子量226.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3873160 A1, 2015-12-10.
  2. 发明人黄志刚，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116260738 A, 授权公告日 2017-05-02.
  3. Nowak P, Björnsson E, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3790961 A1, 2017-01-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1449, (1), 4501-4514.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2200, (12), 8117-8131.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 2085, 3826-3848.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 2195, (2), 5431-5455.

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