CAS 1376395-33-3

{[1-(3,5-dimethoxyphenyl)-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]methyl}(methyl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1376395-33-3
分子式C11H15N5O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{[1-(3,5-dimethoxyphenyl)-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]methyl}(methyl)amine hydrochloride CAS 1376395-33-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（{[1-(3,5-dimethoxyphenyl)-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]methyl}(methyl)amine hydrochloride，CAS 号 1376395-33-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15N5O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （{1-(3,5-dimethoxyphenyl)-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-ylmethyl}(methyl)amine hydrochloride），CAS注册编号 1376395-33-3，化学分子式为 C11H15N5O2 HCl，分子量 285.73 g/mol。 （分子式 C11H15N5O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：（{ 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl methyl}(methyl)amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N5O2 HCl
分子量285.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Hughes D C, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11684087 B2, 2018-05-15.
  2. Davis P L, Williams B T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of {[1-(3,5-dimethoxyphenyl)-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]methyl}(methyl)amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10058824 B2, 2021-09-08.
  3. Patel M V, Fischer A B, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity {[1-(3,5-dimethoxyphenyl)-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]methyl}(methyl)amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10129262 B2, 2022-05-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2074, (7), 5530-5534.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1185, 9715-9728.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {[1-(3,5-dimethoxyphenyl)-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]methyl}(methyl)amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 2339, 1781-1790.

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