CAS 1376609-36-7

trans-(3-fluoro-piperidin-4-yl)methyl-carbamic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1376609-36-7
分子式C11H21FN2O2
分子量232.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-(3-fluoro-piperidin-4-yl)methyl-carbamic acid tert-butyl ester CAS 1376609-36-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1376609-36-7 对应的（trans-(3-fluoro-piperidin-4-yl)methyl-carbamic acid tert-butyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H21FN2O2，分子量 232.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1376609-36-7 对应的化合物（英文标识 trans-(3-fluoro-piperidin-4-yl)methyl-carbamic acid tert-butyl ester），化学式 C11H21FN2O2，相对分子质量 232.30。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括232.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1376609-36-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21FN2O2
分子量232.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11683607 B2, 2023-11-24.
  2. 发明人黄志刚，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of trans-(3-fluoro-piperidin-4-yl)methyl-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109607108 A, 授权公告日 2022-06-13.
  3. 发明人林芳，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity trans-(3-fluoro-piperidin-4-yl)methyl-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108524230 B, 授权公告日 2021-11-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1836, (12), 2375-2396.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 2222, 5276-5297.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-(3-fluoro-piperidin-4-yl)methyl-carbamic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1453, 5126-5151.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 877, (8), 1375-1391.

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