CAS 1379173-21-3

Methyl 6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[3,4-β]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1379173-21-3
分子式C9H10N2O2
分子量178.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[3,4-β]pyridine-2-carboxylate CAS 1379173-21-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1379173-21-3 对应的（Methyl 6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[3,4-β]pyridine-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10N2O2，分子量 178.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为178.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H10N2O2 的（Methyl 6,7-Dihydro-5H-pyrrolo3,4-βpyridine-2-carboxylate），其CAS登记号是 1379173-21-3，分子量为 178.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为178.19 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（Methyl 6,7-Dihydro-5H-pyrrolo 3,4-β pyridine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O2
分子量178.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114578691 B, 授权公告日 2018-07-04.
  2. 发明人唐晓军，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[3,4-β]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113665299 A, 授权公告日 2017-06-09.
  3. Brown S R, Anderson J P, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[3,4-β]pyridine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11453445 B2, 2018-06-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2038, (4), 8545-8564.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 428, (12), 4382-4392.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[3,4-β]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1227, (10), 1409-1434.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 2022, 476-484.

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