CAS 1346451-48-6

(E)-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine-6-carbaldehyde oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346451-48-6
分子式C9H10N2O2
分子量178.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (E)-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine-6-carbaldehyde oxime CAS 1346451-48-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1346451-48-6 对应的((E)-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine-6-carbaldehyde oxime)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10N2O2,分子量 178.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 ((E)-3,4-dihydro-2H-pyrano2,3-bpyridine-6-carbaldehyde oxime),CAS注册编号 1346451-48-6,化学分子式为 C9H10N2O2,分子量 178.19 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为178.19 g/mol,属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景:((E)-3,4-dihydro-2H-pyrano 2,3-b pyridine-6-carbaldehyde oxime)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O2
分子量178.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Schröder R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10854706 B2, 2015-06-28.
  2. 发明人王建平,胡光,郭海燕. "Method for the Synthesis of (E)-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine-6-carbaldehyde oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112331283 B, 授权公告日 2016-08-28.
  3. Patel M V, Mueller T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine-6-carbaldehyde oxime" [P]. US Patent, US 10341303 B2, 2019-09-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1240, (9), 1091-1097.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1328, (3), 6036-6046.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine-6-carbaldehyde oxime Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 303, (11), 1161-1170.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1317, (6), 4206-4223.

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