CAS 1379310-89-0

1-Cyclopropyl-1-(3,4-dichlorophenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1379310-89-0
分子式C11H12Cl2O
分子量231.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopropyl-1-(3,4-dichlorophenyl)ethan-1-ol CAS 1379310-89-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Cyclopropyl-1-(3,4-dichlorophenyl)ethan-1-ol，CAS 1379310-89-0）属于药物标准品。分子式 C11H12Cl2O，分子量 231.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1379310-89-0 对应的化合物（英文标识 1-Cyclopropyl-1-(3,4-dichlorophenyl)ethan-1-ol），化学式 C11H12Cl2O，相对分子质量 231.12。 （分子式 C11H12Cl2O）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1379310-89-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12Cl2O
分子量231.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9116277 B2, 2024-10-07.
  2. Kumar R, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-1-(3,4-dichlorophenyl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 11400532 B2, 2020-08-26.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopropyl-1-(3,4-dichlorophenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113918893 A, 授权公告日 2017-09-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 107, (3), 8930-8957.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 179, (2), 9610-9615.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopropyl-1-(3,4-dichlorophenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 2380, (8), 7679-7698.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 880, 7385-7388.

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