CAS 1379363-08-2

1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carbonitrile, 4-chloro-6-(methylthio)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1379363-08-2
分子式C7H4ClN5S
分子量225.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carbonitrile, 4-chloro-6-(methylthio)- CAS 1379363-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carbonitrile, 4-chloro-6-(methylthio)-）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1379363-08-2。分子式 C7H4ClN5S，分子量 225.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1H-Pyrazolo3,4-dpyrimidine-3-carbonitrile, 4-chloro-6-(methylthio)-），CAS注册编号 1379363-08-2，化学分子式为 C7H4ClN5S，分子量 225.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为225.66 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1379363-08-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4ClN5S
分子量225.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Sørensen M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3273423 A1, 2022-02-22.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carbonitrile, 4-chloro-6-(methylthio)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108492196 B, 授权公告日 2022-01-24.
  3. Thompson G K, Brown S R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carbonitrile, 4-chloro-6-(methylthio)-" [P]. US Patent, US 11929087 B2, 2017-11-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1973, 1238-1254.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2402, 3535-3548.

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