CAS 1379546-46-9

(S)-tert-Butyl (1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1379546-46-9
分子式C13H18ClNO3
分子量271.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl (1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate CAS 1379546-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-tert-Butyl (1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1379546-46-9，分子式 C13H18ClNO3，分子量 271.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1379546-46-9 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl (1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate），化学式 C13H18ClNO3，相对分子质量 271.74。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为271.74 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-tert-Butyl (1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18ClNO3
分子量271.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3034807 A1, 2023-04-20.
  2. 发明人王建平，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl (1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112208477 A, 授权公告日 2015-06-09.
  3. Mueller T, Park J H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl (1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10867685 B2, 2020-10-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 817, (6), 2255-2269.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2227, 1046-1074.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl (1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1952, (12), 3071-3090.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 326, 9439-9443.

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