CAS 1379803-07-2

Benzyl 6-fluoro-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1379803-07-2
分子式C15H18FNO4
分子量295.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 6-fluoro-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate CAS 1379803-07-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzyl 6-fluoro-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1379803-07-2，分子式 C15H18FNO4，分子量 295.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1379803-07-2 对应的化合物（英文标识 Benzyl 6-fluoro-1,4-dioxa-8-azaspiro4.5decane-8-carboxylate），化学式 C15H18FNO4，相对分子质量 295.31。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括295.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1379803-07-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18FNO4
分子量295.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116278048 A, 授权公告日 2022-11-27.
  2. 发明人周伟，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of Benzyl 6-fluoro-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113398626 A, 授权公告日 2016-03-26.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 6-fluoro-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111231035 B, 授权公告日 2015-09-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1867, (2), 6704-6712.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1734, (10), 9519-9538.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 6-fluoro-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 424, (8), 2525-2536.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 230, (10), 5844-5870.

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