CAS 1105188-56-4

4-Fluoro-N-(3-morpholin-4-ylpropyl)-1,3-benzothiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105188-56-4
分子式C14H18FN3OS
分子量295.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-N-(3-morpholin-4-ylpropyl)-1,3-benzothiazol-2-amine CAS 1105188-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Fluoro-N-(3-morpholin-4-ylpropyl)-1,3-benzothiazol-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1105188-56-4，分子式 C14H18FN3OS，分子量 295.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为295.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1105188-56-4 对应的化合物（英文标识 4-Fluoro-N-(3-morpholin-4-ylpropyl)-1,3-benzothiazol-2-amine），化学式 C14H18FN3OS，相对分子质量 295.38。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括295.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：针对化学分析用途，（4-Fluoro-N-(3-morpholin-4-ylpropyl)-1,3-benzothiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18FN3OS
分子量295.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Johnson M A, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10573638 B2, 2024-12-21.
  2. 发明人冯建国，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-N-(3-morpholin-4-ylpropyl)-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110737778 B, 授权公告日 2022-07-11.
  3. Nowak P, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-N-(3-morpholin-4-ylpropyl)-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3157624 A1, 2023-01-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1676, (9), 1350-1364.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 338, 6110-6113.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-N-(3-morpholin-4-ylpropyl)-1,3-benzothiazol-2-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1798, (10), 9471-9488.

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