CAS 1379811-77-4

Methyl [2-(cyclopropylamino)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl]acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1379811-77-4
分子式C10H15N3O3
分子量225.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl [2-(cyclopropylamino)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl]acetate CAS 1379811-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1379811-77-4 对应的（Methyl [2-(cyclopropylamino)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl]acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H15N3O3，分子量 225.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C10H15N3O3 的（Methyl 2-(cyclopropylamino)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-ylacetate），其CAS登记号是 1379811-77-4，分子量为 225.24 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（Methyl 2-(cyclopropylamino)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl acetate，CAS 1379811-77-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O3
分子量225.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3279123 A1, 2022-12-12.
  2. Hughes D C, Schröder R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Methyl [2-(cyclopropylamino)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl]acetate" [P]. US Patent, US 11296021 B2, 2017-06-04.
  3. Johnson M A, Hughes D C, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Methyl [2-(cyclopropylamino)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl]acetate" [P]. US Patent, US 11561343 B2, 2020-05-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1303, (7), 9490-9503.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1557, 6383-6402.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl [2-(cyclopropylamino)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl]acetate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 938, 6969-6979.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 1199, 6854-6865.

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