CAS 925403-08-3

2-((5-(Cyclopropylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)propanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号925403-08-3
分子式C8H10N4S2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-(Cyclopropylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)propanenitrile CAS 925403-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((5-(Cyclopropylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)propanenitrile，CAS 925403-08-3）属于药物标准品。分子式 C8H10N4S2，分子量 226.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-((5-(Cyclopropylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)propanenitrile），CAS注册编号 925403-08-3，化学分子式为 C8H10N4S2，分子量 226.32 g/mol。 （分子式 C8H10N4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2-((5-(Cyclopropylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)propanenitrile，CAS 925403-08-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N4S2
分子量226.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113883002 A, 授权公告日 2016-03-20.
  2. Yamamoto T, Klinger H, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-((5-(Cyclopropylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)propanenitrile" [P]. US Patent, US 11110925 B2, 2015-06-09.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-(Cyclopropylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112348928 B, 授权公告日 2020-11-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1325, (1), 9215-9228.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1989, (6), 5724-5732.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5-(Cyclopropylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)propanenitrile Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 581, (5), 6301-6328.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 406, (12), 299-329.

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