CAS 1379812-25-5

(+/-)-tert-Butyl 2-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1379812-25-5
分子式C14H16FNO3
分子量265.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(+/-)-tert-Butyl 2-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidine-1-carboxylate CAS 1379812-25-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(+/-)-tert-Butyl 2-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidine-1-carboxylate，CAS 1379812-25-5），分子式 C14H16FNO3，分子量 265.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1379812-25-5 对应的化合物（英文标识 (+/-)-tert-Butyl 2-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidine-1-carboxylate），化学式 C14H16FNO3，相对分子质量 265.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为265.28 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：针对化学分析用途，（(+/-)-tert-Butyl 2-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16FNO3
分子量265.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115778541 A, 授权公告日 2016-10-23.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of (+/-)-tert-Butyl 2-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113336024 A, 授权公告日 2020-08-10.
  3. 发明人赵玉洁，杨光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (+/-)-tert-Butyl 2-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109166790 A, 授权公告日 2023-11-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1849, (3), 4018-4033.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 2455, 4641-4664.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (+/-)-tert-Butyl 2-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 528, 8932-8937.

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