CAS 1379812-37-9

N-Boc-(+/-)-4-(4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-phenyl)-3-amino-1-buten

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1379812-37-9
分子式C31H39NO3Si
分子量501.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Boc-(+/-)-4-(4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-phenyl)-3-amino-1-buten CAS 1379812-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Boc-(+/-)-4-(4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-phenyl)-3-amino-1-buten）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1379812-37-9。分子式 C31H39NO3Si，分子量 501.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C31H39NO3Si 的（N-Boc-(+/-)-4-(4-{tert-butyl(diphenyl)silyloxy}-phenyl)-3-amino-1-buten），其CAS登记号是 1379812-37-9，分子量为 501.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括501.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：针对化学分析用途，（N-Boc-(+/-)-4-(4-{ tert-butyl(diphenyl)silyl oxy}-phenyl)-3-amino-1-buten）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H39NO3Si
分子量501.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114711312 A, 授权公告日 2024-10-10.
  2. 发明人陈志强，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of N-Boc-(+/-)-4-(4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-phenyl)-3-amino-1-buten" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117904610 A, 授权公告日 2016-04-28.
  3. 发明人孙丽萍，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-Boc-(+/-)-4-(4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-phenyl)-3-amino-1-buten" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115233580 A, 授权公告日 2015-06-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 645, (4), 4101-4114.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1547, (2), 2834-2850.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...