CAS 142580-65-2

(3S,4aS,8aS)-2-[(2R,3S)-3-tert-Butyloxycarbonylamino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(1,1-dimethylethyl)decahydro-3-isoquinolinecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142580-65-2
分子式C29H47N3O4
分子量501.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4aS,8aS)-2-[(2R,3S)-3-tert-Butyloxycarbonylamino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(1,1-dimethylethyl)decahydro-3-isoquinolinecarboxamide CAS 142580-65-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,4aS,8aS)-2-[(2R,3S)-3-tert-Butyloxycarbonylamino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(1,1-dimethylethyl)decahydro-3-isoquinolinecarboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 142580-65-2。分子式 C29H47N3O4，分子量 501.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C29H47N3O4 的（(3S,4aS,8aS)-2-(2R,3S)-3-tert-Butyloxycarbonylamino-2-hydroxy-4-phenylbutyl-N-(1,1-dimethylethyl)decahydro-3-isoquinolinecarboxamide），其CAS登记号是 142580-65-2，分子量为 501.70 g/mol。 （分子式 C29H47N3O4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 142580-65-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H47N3O4
分子量501.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3975905 A1, 2015-03-19.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (3S,4aS,8aS)-2-[(2R,3S)-3-tert-Butyloxycarbonylamino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(1,1-dimethylethyl)decahydro-3-isoquinolinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113165191 A, 授权公告日 2018-05-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 776, 4185-4207.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 135, (2), 7025-7028.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...