CAS 1379882-11-7

2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-morpholinophenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1379882-11-7
分子式C28H28N2O5
分子量472.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-morpholinophenyl)propanoic acid CAS 1379882-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1379882-11-7 对应的（2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-morpholinophenyl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C28H28N2O5，分子量 472.53。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-morpholinophenyl)propanoic acid），CAS注册编号 1379882-11-7，化学分子式为 C28H28N2O5，分子量 472.53 g/mol。 依据分子式为 C28H28N2O5 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 472.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1379882-11-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H28N2O5
分子量472.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109836738 A, 授权公告日 2019-05-13.
  2. Lefèvre J P, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-morpholinophenyl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3718606 A1, 2015-05-16.
  3. Johansson L, Kowalski A, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-morpholinophenyl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3183000 A1, 2015-04-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1240, 8568-8594.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 2462, (1), 9485-9502.

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