CAS 1380089-33-7
(4-Bromo-3-methylisoxazol-5-yl)methyl acetate
| CAS 号 | 1380089-33-7 |
| 分子式 | C7H8BrNO3 |
| 分子量 | 234.05 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(4-Bromo-3-methylisoxazol-5-yl)methyl acetate，CAS 1380089-33-7），分子式 C7H8BrNO3，分子量 234.05。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 1380089-33-7 对应的化合物（英文标识 (4-Bromo-3-methylisoxazol-5-yl)methyl acetate），化学式 C7H8BrNO3，相对分子质量 234.05。 （分子式 C7H8BrNO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定
应用场景：（(4-Bromo-3-methylisoxazol-5-yl)methyl acetate，CAS 1380089-33-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H8BrNO3 |
| 分子量 | 234.05 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Mueller T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10027765 B2, 2024-11-19.
- 发明人唐晓军，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of (4-Bromo-3-methylisoxazol-5-yl)methyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113061776 A, 授权公告日 2018-12-13.
- 发明人朱建伟，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (4-Bromo-3-methylisoxazol-5-yl)methyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111064595 A, 授权公告日 2022-04-27.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 2352, 1250-1255.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1804, (6), 1390-1403.
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