CAS 1380288-87-8

9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1380288-87-8
分子式C30H42N8O3
分子量562.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine CAS 1380288-87-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine，CAS 1380288-87-8）属于药物标准品。分子式 C30H42N8O3，分子量 562.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C30H42N8O3 的（9-5-Deoxy-5-cis-3-2-6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-ylethylcyclobutyl(1-methylethyl)amino-β-D-ribofuranosyl-9H-purin-6-amine），其CAS登记号是 1380288-87-8，分子量为 562.71 g/mol。 依据分子式为 C30H42N8O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 562.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生

应用场景：（9- 5-Deoxy-5- cis-3- 2- 6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl ethyl cyclobutyl (1-methylethyl)amino -β-D-ribofuranosyl -9H-purin-6-amine，CAS 1380288-87-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H42N8O3
分子量562.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Williams B T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9454873 B2, 2022-11-01.
  2. Schröder R, Yamamoto T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine" [P]. US Patent, US 11291536 B2, 2019-03-03.
  3. 发明人王建平，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112993880 B, 授权公告日 2025-05-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 521, (6), 3968-3990.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 997, 6041-6066.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 605, (5), 8046-8076.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 142, 9328-9332.

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