CAS 1380343-09-8

4-Chloro-7-methyl-N-propyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1380343-09-8
分子式C10H13ClN4
分子量224.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-7-methyl-N-propyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine CAS 1380343-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1380343-09-8 对应的（4-Chloro-7-methyl-N-propyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13ClN4，分子量 224.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1380343-09-8 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-7-methyl-N-propyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-2-amine），化学式 C10H13ClN4，相对分子质量 224.69。 （分子式 C10H13ClN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（4-Chloro-7-methyl-N-propyl-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-2-amine，CAS 1380343-09-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClN4
分子量224.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109336304 B, 授权公告日 2025-08-01.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-7-methyl-N-propyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116069026 B, 授权公告日 2016-07-07.
  3. 发明人郭海燕，韩伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-7-methyl-N-propyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117804378 B, 授权公告日 2018-12-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 2154, (12), 1512-1530.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 533, 8726-8748.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-7-methyl-N-propyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 1900, (1), 7382-7397.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 718, (8), 174-204.

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