CAS 1380572-54-2

1380572-54-2 2-[2-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethylidene]-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-carboxylic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1380572-54-2
分子式C19H16N2O5
分子量352.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1380572-54-2 2-[2-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethylidene]-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-carboxylic acid methyl ester CAS 1380572-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1380572-54-2 2-[2-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethylidene]-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-carboxylic acid methyl ester，CAS 1380572-54-2）属于药物标准品。分子式 C19H16N2O5，分子量 352.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1380572-54-2 2-2-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethylidene-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-carboxylic acid methyl ester），CAS注册编号 1380572-54-2，化学分子式为 C19H16N2O5，分子量 352.34 g/mol。 （分子式 C19H16N2O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（1380572-54-2 2- 2-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethylidene -3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-carboxylic acid methyl ester，CAS 1380572-54-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N2O5
分子量352.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117445089 A, 授权公告日 2017-04-12.
  2. 发明人杨光，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1380572-54-2 2-[2-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethylidene]-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-carboxylic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112308714 B, 授权公告日 2016-11-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 2150, (3), 3221-3231.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 528, 3026-3053.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1380572-54-2 2-[2-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethylidene]-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-carboxylic acid methyl ester Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 218, 1860-1881.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 1780, 1123-1139.

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