CAS 866050-74-0

(2E)-3-(3-Methoxy-4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}phenyl)prop-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866050-74-0
分子式C18H15F3O4
分子量352.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(3-Methoxy-4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}phenyl)prop-2-enoic acid CAS 866050-74-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2E)-3-(3-Methoxy-4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}phenyl)prop-2-enoic acid，CAS 866050-74-0），分子式 C18H15F3O4，分子量 352.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2E)-3-(3-Methoxy-4-{3-(trifluoromethyl)phenylmethoxy}phenyl)prop-2-enoic acid），CAS注册编号 866050-74-0，化学分子式为 C18H15F3O4，分子量 352.30 g/mol。 依据分子式为 C18H15F3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：（(2E)-3-(3-Methoxy-4-{ 3-(trifluoromethyl)phenyl methoxy}phenyl)prop-2-enoic acid，CAS 866050-74-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15F3O4
分子量352.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Hughes D C, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11144324 B2, 2020-05-22.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(3-Methoxy-4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}phenyl)prop-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111116156 B, 授权公告日 2016-03-18.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(3-Methoxy-4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}phenyl)prop-2-enoic acid" [P]. European Patent, EP 3446739 A1, 2018-10-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2316, 1328-1331.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 222, 2158-2165.

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