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CAS 1380572-60-0
3-Oxo-2-[2-oxo-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethylidene]-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-carboxylic acid methyl ester
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1380572-60-0
分子式 C19H13F3N2O4
分子量 390.31 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 3-Oxo-2-[2-oxo-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethylidene]-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-carboxylic acid methyl ester,CAS 1380572-60-0)属于药物标准品。分子式 C19H13F3N2O4,分子量 390.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 1380572-60-0 对应的化合物(英文标识 3-Oxo-2-2-oxo-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethylidene-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-carboxylic acid methyl ester),化学式 C19H13F3N2O4,相对分子质量 390.31。
依据分子式为 C19H13F3N2O4 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 390.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1380572-60-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H13F3N2O4 分子量 390.31 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,钱学锋,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112617625 B, 授权公告日 2016-03-12. Schröder R, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-Oxo-2-[2-oxo-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethylidene]-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-carboxylic acid methyl ester" [P]. US Patent, US 11050542 B2, 2025-09-19. Stevens L M, Mueller T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Oxo-2-[2-oxo-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethylidene]-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-carboxylic acid methyl ester" [P]. US Patent, US 9613914 B2, 2017-12-18.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2010 , 1453 , 7849-7864. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2017 , 665, (12) , 6662-6681.
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