CAS 1380917-35-0

5-Bromo-3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1380917-35-0
分子式C12H12BrIN2O
分子量407.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole CAS 1380917-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole，CAS 号 1380917-35-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12BrIN2O，分子量 407.04。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H12BrIN2O 的（5-Bromo-3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole），其CAS登记号是 1380917-35-0，分子量为 407.04 g/mol。 依据分子式为 C12H12BrIN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 407.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1380917-35-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12BrIN2O
分子量407.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11158061 B2, 2018-12-06.
  2. Yamamoto T, Chen K W, Brown S R. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole" [P]. US Patent, US 11622572 B2, 2022-01-18.
  3. 发明人钱学锋，周伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111495634 A, 授权公告日 2025-06-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1884, 2736-2748.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 2318, (12), 141-155.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 1683, 3320-3331.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 568, 2141-2169.

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