CAS 138124-32-0

(R,R)-[N,N’’-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine]manganese(III) Chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138124-32-0
分子式C36H52ClMnN2O2
分子量635.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R,R)-[N,N’’-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine]manganese(III) Chloride CAS 138124-32-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R,R)-[N,N’’-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine]manganese(III) Chloride，CAS 138124-32-0）属于药物标准品。分子式 C36H52ClMnN2O2，分子量 635.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(R,R)-N,N’’-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminemanganese(III) Chloride），CAS注册编号 138124-32-0，化学分子式为 C36H52ClMnN2O2，分子量 635.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.5，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为635.20 g/mol，属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（(R,R)- N,N’’-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine manganese(III) Chloride，CAS 138124-32-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H52ClMnN2O2
分子量635.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Lee S K, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9110695 B2, 2023-03-17.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (R,R)-[N,N’’-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine]manganese(III) Chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108490866 A, 授权公告日 2023-11-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 369, 6733-6738.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 258, 9657-9679.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R,R)-[N,N’’-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine]manganese(III) Chloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 2417, (1), 3870-3889.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 1639, 9172-9190.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...