CAS 138135-14-5

(3S,4R)-3-(1,3-Benzodioxol-5-Yloxymethyl)-4-(4-Fluorophenyl)-1-(3-Fluoropropyl)Piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138135-14-5
分子式C22H25F2NO3
分子量389.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4R)-3-(1,3-Benzodioxol-5-Yloxymethyl)-4-(4-Fluorophenyl)-1-(3-Fluoropropyl)Piperidine CAS 138135-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3S,4R)-3-(1,3-Benzodioxol-5-Yloxymethyl)-4-(4-Fluorophenyl)-1-(3-Fluoropropyl)Piperidine）为药物标准品，CAS 登记号 138135-14-5，分子式 C22H25F2NO3，分子量 389.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(3S,4R)-3-(1,3-Benzodioxol-5-Yloxymethyl)-4-(4-Fluorophenyl)-1-(3-Fluoropropyl)Piperidine），CAS注册编号 138135-14-5，化学分子式为 C22H25F2NO3，分子量 389.44 g/mol。 依据分子式为 C22H25F2NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 389.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术

应用场景：针对化学分析用途，（(3S,4R)-3-(1,3-Benzodioxol-5-Yloxymethyl)-4-(4-Fluorophenyl)-1-(3-Fluoropropyl)Piperidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25F2NO3
分子量389.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Yamamoto T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10275590 B2, 2019-09-24.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (3S,4R)-3-(1,3-Benzodioxol-5-Yloxymethyl)-4-(4-Fluorophenyl)-1-(3-Fluoropropyl)Piperidine" [P]. European Patent, EP 3631802 A1, 2019-09-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 359, 4742-4751.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 206, 1867-1884.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4R)-3-(1,3-Benzodioxol-5-Yloxymethyl)-4-(4-Fluorophenyl)-1-(3-Fluoropropyl)Piperidine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1498, (5), 1855-1860.

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