CAS 1416051-59-6

tert-Butyl 4-((2-(ethoxycarbonyl)benzofuran-3-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416051-59-6
分子式C21H27NO6
分子量389.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-((2-(ethoxycarbonyl)benzofuran-3-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate CAS 1416051-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 4-((2-(ethoxycarbonyl)benzofuran-3-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate，CAS 1416051-59-6）属于药物标准品。分子式 C21H27NO6，分子量 389.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为389.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 4-((2-(ethoxycarbonyl)benzofuran-3-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1416051-59-6，化学分子式为 C21H27NO6，分子量 389.44 g/mol。 依据分子式为 C21H27NO6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 389.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1416051-59-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27NO6
分子量389.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3177097 A1, 2015-09-08.
  2. 发明人钱学锋，杨光，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-((2-(ethoxycarbonyl)benzofuran-3-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113814021 A, 授权公告日 2025-12-16.
  3. 发明人韩伟，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-((2-(ethoxycarbonyl)benzofuran-3-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117542291 B, 授权公告日 2024-11-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2354, 7005-7023.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1099, (5), 4437-4462.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-((2-(ethoxycarbonyl)benzofuran-3-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1401, (10), 8269-8278.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 1219, (4), 8016-8027.

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