CAS 369370-89-8
4-(1-Chloroethyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one
| CAS 号 | 369370-89-8 |
| 分子式 | C11H9ClO3 |
| 分子量 | 224.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-(1-Chloroethyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one，CAS 369370-89-8）属于药物标准品。分子式 C11H9ClO3，分子量 224.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 369370-89-8 对应的化合物（英文标识 4-(1-Chloroethyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one），化学式 C11H9ClO3，相对分子质量 224.64。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为224.64 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）
应用场景：针对化学分析用途，（4-(1-Chloroethyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9ClO3 |
| 分子量 | 224.64 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113670198 A, 授权公告日 2016-04-07.
- 发明人高志强，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-(1-Chloroethyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112958110 B, 授权公告日 2022-03-27.
- 发明人唐晓军，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1-Chloroethyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113557738 B, 授权公告日 2024-02-15.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 455, (9), 8623-8626.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 134, (10), 6037-6062.
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