CAS 436088-67-4

4-(2-Chloroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号436088-67-4
分子式C10H9ClN2O2
分子量224.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Chloroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-one CAS 436088-67-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-Chloroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 436088-67-4。分子式 C10H9ClN2O2，分子量 224.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为224.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 436088-67-4 对应的化合物（英文标识 4-(2-Chloroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-one），化学式 C10H9ClN2O2，相对分子质量 224.64。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括224.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 436088-67-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2O2
分子量224.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108355987 B, 授权公告日 2017-06-27.
  2. Sørensen M, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4-(2-Chloroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-one" [P]. European Patent, EP 3962723 A1, 2023-12-11.
  3. 发明人孙丽萍，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Chloroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113391232 B, 授权公告日 2017-12-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 529, (12), 4214-4243.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1451, 6518-6538.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Chloroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 2404, (6), 5553-5561.

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