CAS 138143-41-6

(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-((tetraphen-7-ylmethyl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138143-41-6
分子式C29H25N5O3
分子量491.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-((tetraphen-7-ylmethyl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol CAS 138143-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-((tetraphen-7-ylmethyl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 138143-41-6。分子式 C29H25N5O3，分子量 491.54。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-((tetraphen-7-ylmethyl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol），CAS注册编号 138143-41-6，化学分子式为 C29H25N5O3，分子量 491.54 g/mol。 依据分子式为 C29H25N5O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 491.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 138143-41-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H25N5O3
分子量491.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Chen K W, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11489460 B2, 2020-06-17.
  2. Williams B T, Lee S K, Schröder R. "Method for the Synthesis of (2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-((tetraphen-7-ylmethyl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. US Patent, US 9729608 B2, 2022-02-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 750, (6), 5052-5074.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 774, 7237-7259.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-((tetraphen-7-ylmethyl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 2428, 2208-2224.

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