CAS 138182-21-5
6-Chloro-3-indolyl β-D-Galactopyranoside [for Biochemical Research]
| CAS 号 | 138182-21-5 |
| 分子式 | C14H16ClNO6 |
| 分子量 | 329.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 6-Chloro-3-indolyl β-D-Galactopyranoside [for Biochemical Research]，CAS 138182-21-5）属于药物标准品。分子式 C14H16ClNO6，分子量 329.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为329.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H16ClNO6 的（6-Chloro-3-indolyl β-D-Galactopyranoside for Biochemical Research），其CAS登记号是 138182-21-5，分子量为 329.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括329.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求
应用场景：（6-Chloro-3-indolyl β-D-Galactopyranoside for Biochemical Research ，CAS 138182-21-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H16ClNO6 |
| 分子量 | 329.73 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11418112 B2, 2024-04-19.
- 发明人刘建华，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-indolyl β-D-Galactopyranoside [for Biochemical Research]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111090644 B, 授权公告日 2017-08-25.
- 发明人沈红梅，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-3-indolyl β-D-Galactopyranoside [for Biochemical Research]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117529098 B, 授权公告日 2021-11-15.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 2026, (1), 5442-5449.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1778, 560-583.
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