CAS 1381927-81-6
(S)-2-(4,5-dichloro-2-fluorophenyl)pyrrolidine
| CAS 号 | 1381927-81-6 |
| 分子式 | C10H10Cl2FN |
| 分子量 | 234.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-2-(4,5-dichloro-2-fluorophenyl)pyrrolidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1381927-81-6。分子式 C10H10Cl2FN，分子量 234.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为234.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-2-(4,5-dichloro-2-fluorophenyl)pyrrolidine），CAS注册编号 1381927-81-6，化学分子式为 C10H10Cl2FN，分子量 234.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为234.10 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k
应用场景：（(S)-2-(4,5-dichloro-2-fluorophenyl)pyrrolidine，CAS 1381927-81-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10Cl2FN |
| 分子量 | 234.10 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114937050 A, 授权公告日 2021-05-15.
- 发明人胡光，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of (S)-2-(4,5-dichloro-2-fluorophenyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110952893 A, 授权公告日 2022-03-09.
- 发明人何建平，高志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(4,5-dichloro-2-fluorophenyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112461663 A, 授权公告日 2025-11-21.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1143, (5), 5400-5409.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 682, 9542-9568.
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