CAS 1381928-56-8

(R)-2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1381928-56-8
分子式C10H11ClFN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride CAS 1381928-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride，CAS 1381928-56-8），分子式 C10H11ClFN HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C10H11ClFN HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C10H11ClFN HCl 的（(R)-2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride），其CAS登记号是 1381928-56-8，分子量为 236.11 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：（(R)-2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride，CAS 1381928-56-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClFN HCl
分子量236.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Johnson M A, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10215880 B2, 2025-09-14.
  2. 发明人徐明华，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (R)-2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116164290 B, 授权公告日 2022-04-08.
  3. 发明人刘建华，林芳，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108039161 B, 授权公告日 2021-12-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 2247, (12), 3994-4024.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 881, 5905-5913.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 2052, 8963-8985.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 2306, (7), 6521-6531.

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