CAS 1381947-50-7

5-Phenyl-1H-1,2,4-triazole-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1381947-50-7
分子式C8H6ClN3O2S
分子量243.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Phenyl-1H-1,2,4-triazole-3-sulfonyl chloride CAS 1381947-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Phenyl-1H-1,2,4-triazole-3-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1381947-50-7。分子式 C8H6ClN3O2S，分子量 243.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C8H6ClN3O2S 的（5-Phenyl-1H-1,2,4-triazole-3-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1381947-50-7，分子量为 243.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为243.67 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：针对化学分析用途，（5-Phenyl-1H-1,2,4-triazole-3-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClN3O2S
分子量243.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114222716 B, 授权公告日 2023-07-06.
  2. 发明人何建平，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-Phenyl-1H-1,2,4-triazole-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114294598 B, 授权公告日 2019-12-14.
  3. 发明人周伟，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Phenyl-1H-1,2,4-triazole-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114567340 A, 授权公告日 2022-10-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 735, 4816-4822.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 515, (6), 6446-6473.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Phenyl-1H-1,2,4-triazole-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1050, (11), 2818-2833.

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