CAS 303093-38-1

4-Hydroxy-N-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-1-propyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303093-38-1
分子式C20H20N2O4
分子量352.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-N-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-1-propyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide CAS 303093-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Hydroxy-N-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-1-propyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 303093-38-1。分子式 C20H20N2O4，分子量 352.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C20H20N2O4 的（4-Hydroxy-N-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-1-propyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide），其CAS登记号是 303093-38-1，分子量为 352.38 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括352.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（4-Hydroxy-N-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-1-propyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide，CAS 303093-38-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N2O4
分子量352.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112733103 A, 授权公告日 2022-08-02.
  2. 发明人朱建伟，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-N-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-1-propyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115498972 B, 授权公告日 2015-07-25.
  3. 发明人李文辉，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-N-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-1-propyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109336513 B, 授权公告日 2024-07-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1107, 6614-6623.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 512, (1), 1255-1283.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxy-N-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-1-propyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 228, 8116-8136.

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