CAS 400078-30-0

Ethyl 6-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-4,5-dihydropyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400078-30-0
分子式C20H20N2O4
分子量352.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-4,5-dihydropyrimidine-5-carboxylate CAS 400078-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-4,5-dihydropyrimidine-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 400078-30-0。分子式 C20H20N2O4，分子量 352.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H20N2O4 的（Ethyl 6-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-4,5-dihydropyrimidine-5-carboxylate），其CAS登记号是 400078-30-0，分子量为 352.38 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括352.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 400078-30-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N2O4
分子量352.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109258457 B, 授权公告日 2019-01-22.
  2. Davis P L, Thompson G K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-4,5-dihydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11636720 B2, 2015-08-17.
  3. 发明人马晓峰，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-4,5-dihydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113968499 A, 授权公告日 2016-08-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1979, 4810-4837.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1691, (2), 2136-2145.

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