CAS 138222-73-8
1-(2,4-Dichlorophenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrole-3-carbaldehyde
| CAS 号 | 138222-73-8 |
| 分子式 | C13H11Cl2NO |
| 分子量 | 268.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(2,4-Dichlorophenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrole-3-carbaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 138222-73-8，分子式 C13H11Cl2NO，分子量 268.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H11Cl2NO 的（1-(2,4-Dichlorophenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrole-3-carbaldehyde），其CAS登记号是 138222-73-8，分子量为 268.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为268.14 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一
应用场景：针对化学分析用途，（1-(2,4-Dichlorophenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrole-3-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11Cl2NO |
| 分子量 | 268.14 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113684126 B, 授权公告日 2023-04-26.
- Lee S K, Chen K W, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dichlorophenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrole-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 11150273 B2, 2024-10-08.
- 发明人林芳，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dichlorophenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrole-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113554998 B, 授权公告日 2022-12-24.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1494, 2713-2720.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 688, (8), 9660-9679.
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